解析Daraxonrasib的三元复合物机制：

时间：2026-06-17 11:43:23 来源：搜狐

一、初代KRAS抑制剂的天花板

Sotorasib和Adagrasib是初代KRAS G12C抑制剂。它们的逻辑很直接：KRAS G12C突变在蛋白的第12位甘氨酸被半胱氨酸替代，而半胱氨酸上的巯基(-SH)可被亲电试剂共价修饰。因此，设计一个能与KRAS G12C的突变半胱氨酸形成共价键的小分子，就能"锁死"其非活性状态(GDP结合态，RAS-OFF)，阻断下游信号。

但问题也随之而来：1)只能靶向一个突变位点，覆盖KRAS突变患者的约14%;2)共价抑制需要RAS处于GDP结合的"OFF"状态，而上游RTK信号可推动RAS进入"ON"状态，导致耐药;3)G12C以外的G12D、G12V、G13D等更常见的突变无法被识别。

二、RMC-6236的颠覆性设计理念

Revolution Medicines的团队提出一个根本性不同的思路：不直接靶向RAS本身，而是招募一个宿主蛋白"夹住"RAS。

他们选择的"助手"是亲环素A(Cyclophilin A, CypA)——一种在真核细胞中普遍存在且丰度极高的肽基脯氨酰顺反异构酶，也是免疫抑制剂环孢素A的经典结合靶点。

RMC-6236的两端分别与CypA和RAS(ON)高亲和力结合：

步骤	过程	结合亲和力
Step 1	RMC-6236 + CypA → CypA-RMC-6236 二元复合物	Kd₁= 55.3 nM
Step 2	二元复合物 + KRAS G12D(ON) → 三元复合物	Kd₂= 364 nM

三、"通用凹槽"：覆盖90%+突变的主要设计

CypA-RMC-6236二元复合物的结构生物学研究揭示了一个惊人的发现：该复合物覆盖了RAS蛋白的Switch I区和Switch II区——这两段是RAS与下游效应蛋白(RAF、PI3K等)发生蛋白-蛋白相互作用的主要界面。但在G12、G13和Q61等热点突变位置上方，二元复合物保留了一个未被占据的"开放凹槽"。

这意味着无论G12是甘氨酸(WT)、半胱氨酸(C)、天冬氨酸(D)、缬氨酸(V)还是精氨酸(R)，三元复合物都能顺利形成。因为RMC-6236不需要与突变残基本身直接作用——它只是通过CypA这个"大手"，从上面把RAS"按住"。

四、ON vs OFF：为什么靶向活性态RAS更优?

初代抑制剂靶向RAS(OFF)。但病态细胞中RAS的GDP/GTP循环高度动态，上游RTK信号持续表达，大量RAS处于GTP结合的ON状态。靶向RAS(OFF)意味着只能抑制一部分、且容易被反馈机制逆转。

RMC-6236直接靶向RAS(ON)——也就是已经在执行病变信号的RAS分子。这让它不受上游信号强度的影响，也不容易被反馈信号绕过。

数据佐证：在细胞实验中，RMC-6236的IC50低至1.2 nM，且对多种KRAS G12X突变细胞系均有效。

解析Daraxonrasib的三元复合物机制：