藏红曲守护血管健康，多维度助力冠心病科学防治

冠心病(CHD)作为我国高发心血管疾病，患者数量超千万，动脉粥样硬化是其核心病理基础，而血脂异常、血管炎症、氧化应激是驱动病变进展的三大关键因素。

近期，发表于《心血管病学进展》的权威综述系统证实，藏红曲凭借调脂、抗炎、抗氧化、稳定斑块的多靶点作用，在冠心病防治中展现出巨大潜力，其疗效与他汀类药物相当且不良反应更少，为冠心病的中西医结合治疗提供了新策略。

冠心病防治形势严峻，现有治疗方案存在未竟需求

冠心病由冠状动脉粥样硬化导致血管狭窄、血流受阻，进而引发心绞痛、心肌梗死甚至猝死，严重威胁国民健康。

动脉粥样硬化的发生发展，是多因素协同作用的结果：低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高是首要危险因素，LDL-C被氧化为oxLDL后，被巨噬细胞吞噬形成泡沫细胞，沉积于血管壁形成斑块;慢性血管炎症(IL-1β、IL-6、hs-CRP等炎症因子升高)加速斑块进展，导致斑块不稳定、易破裂;活性氧(ROS)堆积引发氧化应激，损伤血管内皮，促进脂质沉积和炎症反应。

目前临床治疗以他汀类药物为核心，可有效降低LDL-C，减少心血管事件风险，但存在局限性：部分患者降脂不达标，且长期应用可能出现肝功能损伤、横纹肌溶解、新发糖尿病等不良反应，同时单一靶点治疗难以全面干预动脉粥样硬化的复杂病理过程。

因此，探索多靶点、高安全、可长期应用的天然药物，成为冠心病防治的重要研究方向。藏红曲作为传统中药，在调节血脂、保护血管方面历史悠久，现代药理研究证实其含多种活性成分，可同时作用于血脂、炎症、氧化应激等多个环节，契合冠心病的病理干预需求。

多靶点协同发力，藏红曲阻断动脉粥样硬化进展

藏红曲是以高原青稞为原料，经红曲菌固态发酵制成的天然功能性红曲，富含莫纳可林类化合物、不饱和脂肪酸、红曲色素等核心活性成分，凭借多靶点、多层次、全方位的保护机制，为心血管健康筑起坚实屏障，从源头阻断动脉粥样硬化的发生与发展，成为守护血管健康的重要力量。

血脂异常是动脉粥样硬化的始动因素，脂质代谢紊乱会让多余脂质不断沉积在血管壁，逐渐诱发硬化和斑块。藏红曲中的莫纳可林类及β-葡聚糖、γ-氨基丁酸等天然活性物质，能抑制体内胆固醇合成;吸附胆汁酸、促进其排泄、造成脂质乳化障碍从而影响脂肪和胆固醇吸收;增加未被消化脂肪包括胆固醇的排泄，有效降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及甘油三酯水平，减少血管内脂质堆积;同时，它还能提升高密度脂蛋白胆固醇水平，增强胆固醇逆向转运能力，帮助身体把多余脂质运回肝脏代谢，从根本上改善血脂结构、逆转脂质代谢紊乱。[1][2][3][4]

多项临床研究证实，藏红曲调节血脂效果稳定可靠，整体作用不弱于他汀类药物。

慢性血管炎症是推动动脉粥样硬化持续进展的核心驱动力，长期炎症会损伤血管内壁、加速斑块生长、增加斑块破裂风险。藏红曲可温和调节体内炎症水平，显著降低超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素等多种炎症因子，阻断炎症链式反应，减轻血管壁慢性损伤，增强斑块稳定性。

血管内皮损伤是动脉粥样硬化发生的初始环节，体内活性氧堆积引发的氧化应激，会不断侵蚀血管内壁，诱发脂质沉积和斑块形成。藏红曲含有的天然红曲色素与不饱和脂肪酸，具备出色的抗氧化能力，能高效清除体内有害自由基，维持血管内壁光滑完整，并改善血管舒张功能、调节血压，减少高血压对血管的持续损伤。

而颈动脉斑块大小是反映全身动脉粥样硬化程度的重要信号，斑块持续增大会显著提升冠心病、心梗、脑梗风险。临床对照研究显示，藏红曲能有效延缓颈动脉斑块扩大，坚持调理可让斑块面积长期维持稳定，保护效果与阿托伐他汀相当，且全程安全性高。

天然安全成优势，藏红曲推动心血管健康新趋势

藏红曲最大特点是天然、温和、安全、无负担、可长期服用。它源自高原生态，发酵工艺成熟，不含人工添加，活性物质天然温和，不增加肝肾负担，不易引起不适，长期服用耐受性好、依从性高。无论是日常预防、长期保养，还是联合药物辅助管理，藏红曲都能发挥积极作用，兼顾效果、安全与长期可持续。

随着健康中国理念深入人心，大众越来越重视预防大于治疗、天然替代化学、温和长期调理，藏红曲以高原品质、传统工艺、现代研究为支撑，成为心血管健康领域的重要力量。未来，藏红曲将持续助力大众血管健康，守护更多家庭幸福。

信息来源：《藏红曲在冠心病治疗中的机制及潜在价值》，《心血管病学进展》2025年第46卷第6期，作者：岳田、杨佳丽、唐越等(成都市第三人民医院、西南交通大学、川北医学院、西藏大学医学院)。

[1]文一.青稞β-葡聚糖的降血脂功能研究[D].西南农业大学，2005.

[2]Poksay K S,and Schneeman B O.Pancreatic and intestinal response to dietary guar gum in rats. JNutr,1983,113:1544-1549

[3]Cynthia M Galdron K W, et al. Soluble non-starch polysaccharides derived from matrices do not increase average lipid droplet size during gastric emulsification in rats, J Nutr, 1997,127(11):2246-2252

[4]Judd P A Truswell A S. The hypercholesterolaemic effect of pectin in rats. Br J Nutr. 1985, 53 (3):409-425