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与高血压有关的基因

寻找血压基因

在《自然遗传学》上发表的两项研究中,来自全球BPgen和CHARGE联盟的研究人员研究了60,000多人的遗传图谱,以确定与高血压相关的潜在区域和基因。

结果表明,收缩压和舒张压的前10个遗传变异(血压测量的最高和最低数字,以毫米汞柱或mmHg衡量)分别分别增加了1.0和0.5 mmHg。随着涉及的遗传变异数量的增加,参与者中高血压的患病率也增加了。

研究人员发现,只有很少的相关血压基因的人的血压水平比具有多个变异体的人的血压低几毫米汞柱。他们说,这种幅度的长期升高(低至5 mmHg)足以使一个人的中风和心脏病的风险增加34%。

Newton-Cheh说:“这些发现表明,尚未探索出令人兴奋的血压治疗新途径,因为我们无法知道基因区域参与了血压调节。”“我们研究的下一阶段将集中于发现这些区域中的哪些基因具有因果关系,阐明它们如何导致血压变化并确定如何改变这些影响。”从长远来看,及早发现具有遗传风险的高血压人群可能会导致更有效和个性化的预防工作。

在美国,高血压影响三分之一的成年人。高血压可导致冠心病,心力衰竭,中风,肾脏衰竭和其他健康问题,并且每年在全世界造成700万人死亡。高血压患者可以通过减肥,减少食盐和酒精,运动以及使用降压药物(如果需要)将其读数降低至健康水平。

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